一致性評價品種分析報告
一、概況
【通用名】鹽酸二甲雙胍緩釋片
【英文名】MetforminHydrochlorideSustained-releaseTablets
【劑型】緩釋片
【規格】0.5g0.25g
【適應癥】單獨使用,建議聯合飲食及運動療法,達到控制非胰島素依賴型(2型)糖尿病血糖作用。還可和磺脲類降糖藥或胰島素合并用以控制2型糖尿病人血糖。
【藥代動力學】【5】
據報道,鹽酸二甲雙胍的胃腸道吸收不完全,研究顯示鹽酸二甲雙胍500mg普通片的空腹絕對生物利用度約為50-60%;普通片與食物一起服用,吸收程度會降低,峰濃度下降,達峰時間延遲。據報道口服同等劑量的鹽酸二甲雙胍緩釋片血漿峰濃度比普通片低20%,但吸收程度相似。鹽酸二甲雙胍緩釋片同食物一起服用,吸收量大約增加50%,食物對緩釋片的血漿峰濃度和達峰時間無影響。重復使用鹽酸二甲雙胍緩釋片,未見二甲雙胍在體內蓄積。據報道,單次口服850mg鹽酸二甲雙胍時,其表觀分布容積平均為654±358L,幾乎不與血漿蛋白結合;鹽酸二甲雙胍片在常規臨床劑量和給藥時間時,達到穩態血藥濃度的時間是24-48小時,穩態血藥濃度是1μg/ml。在對照臨床試驗期間,即使使用最大劑量,它的最高血漿濃度也不超過5μg/ml。
據報道,給健康志愿者靜注單劑二甲雙胍,藥物以原型從尿液排出,不經肝臟代謝,也不經膽汁排泄,腎小管分泌是二甲雙胍消除的主要途徑。口服后,24小時內約90%吸收到體內的藥物經腎臟消除,血漿消除半衰期約為6.2(4.0~8.7)小時;全血的消除半衰期為17.6小時,提示紅細胞可能是一個分布室。
腎功能不全患者,二甲雙胍血漿半衰期延長,腎清除下降與肌酐清除率下降一致。尚無肝功能不全患者使用二甲雙胍的藥代動力學資料。
健康老年人服藥后二甲雙胍的血漿總清除降低,半衰期延長,血漿峰濃度升高,提示二甲雙胍藥代動力學隨年齡改變主要是因腎臟功能的改變。因此年齡在80歲以上的患者不推薦首選本品治療,除非測定肌酐清除率提示腎功能沒有減低。
【體外溶出數據】日本溶出度數據見附件;FDA無數據。
【BCS分類】
二、鹽酸二甲雙胍緩釋片國內上市情況
2016.05.18查CFDA基礎數據庫顯示:鹽酸二甲雙胍緩釋片47個國產批文3個進口批文,規格:0.5g、0.25g。
進口廠家與美國RLD為同一廠家:Bristol-Myers Squibb Company,產地為美國,中美上海施貴寶制藥有限公司分包裝,商品名:格華止(Glucophage XR),規格:0.5g。標準收錄于:中檢所進口藥品復核標準(25)。(國內上市詳情見附件)
三、FDA參比制劑廠家情況
1、RLD廠家信息
鹽酸二甲雙胍緩釋片FDA共有三家參比制劑:
◆ BRISTOL MYERS SQUIBB公司于2000.10.13上市,商品名:GLUCOPHAGE XR,規格:750mg(RLD)、500mg。
◆ ANDRX LABS LLC公司于2004.4.28上市,商品名:FORTAMET,規格:1g(RLD)、500mg。
◆ SANTARUS INC公司于2005.6.3上市,商品名:GLUMETZA,規格:1g(RLD)、500mg。
3、FDA仿制廠家
除三家RLD廠家外,FDA另有17個廠家的仿制品種上市(在售,不含已退市品種)。
四、參比制劑建議
鹽酸二甲雙胍緩釋片國內有進口廠家,且為美國RLD廠家:Bristol-Myers Squibb Company,產地為美國,中美上海施貴寶制藥有限公司分包裝,商品名:格華止(Glucophage XR),規格:0.5g。
或者選擇BRISTOL MYERS SQUIBB公司于2000.10.13通過FDA上市的GLUCOPHAGE XR,規格:750mg(RLD)、500mg。
上述兩個品種均符合CFDA發布的普通口服固體制劑參比制劑選擇和確定技術指導原則(2016年第61號)的要求,建議作為參比制劑。
五、結論
鹽酸二甲雙胍緩釋片難度系數為第III類,其API的BCS分類為3類,為緩釋制劑,可先行開展與原研處方對比等預實驗以評價該品種體外一致性差異。
參考文獻:
1、NICHD和美國食品藥品管理局研究歸納的BCS分類(2011年)
2、世界衛生組織發布的BCS分類(2005年)
3、BDDCS Applied to Over 900 Drugs
4、Tsrlinc 分類 http://www.tsrlinc.net/search.cfm
5、鹽酸二甲雙胍緩釋片國內上市說明書
6、GLUCOPHAGE XR、FORTAMET、GLUMETZA美國上市說明書